На главную
 
Луцентис
(Lucentis. Ранибизумаб)
Информация о препарате.
 
 
  
 


Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для внутриглазного введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

1 мл ранибизумаб* 10 мг.

1 фл. ранибизумаб* 3 мг.

Вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 20, вода д/и. * - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - ранибицумаб.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при возрастной макулярной дегенерации. Моноклональные антитела к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A).

Фармакологическое действие

Препарат для лечения эксудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) и экспрессируется рекомбинантным штаммом Escherichia coli.

Ранибизумаб избирательно связывается с изоформами эндотелиального фактора роста сосудов, VEGF-А (VEGF110, VEGF121, VEGF165), и предотвращает взаимодействие VEGF-А с его рецепторами на поверхности клеток эндотелия (VEGR1и VEGR2), что приводит к подавлению неоваскуляризации и пролиферации сосудов. Подавляя рост новообразованных сосудов хориоидеи в сетчатку, ранибизумаб останавливает прогрессирование экссудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД).

Результаты клинических исследований

Эффективность и безопасность применения Луцентиса у больных с ВМД была показана при проведении рандомизированных двойных слепых контролируемых исследований (с имитацией инъекции или в сравнении с фотодинамической терапией). При использовании Луцентиса на протяжении 24 мес у больных с ВМД с минимально выраженной классической и скрытой субфовеальной хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ) в большинстве случаев (90%) достоверно уменьшался риск снижения остроты зрения (потеря менее 15 букв по шкале определения остроты зрения ETDRS или 3 строчки по таблице Снеллена), у трети больных (33%) наблюдалось улучшение остроты зрения на 15 букв и более по шкале ETDRS (р<0.01). У больных с имитацией инъекций продукта потеря менее 15 букв по шкале ETDRS (3 строчки по таблице Снеллена) и улучшение остроты зрения более чем на 15 букв по шкале ETDRS отмечались в 53% и 4% случаев соответственно.

У большинства больных (96%), страдающих ВМД с преимущественно классической субфовеальной ХНВ, на фоне лечения Луцентисом на протяжении 12 мес уменьшалась частота развития выраженного снижения зрения (более чем на 3 строчки), у трети больных (40%) отмечалось улучшение остроты зрения (более чем на 3 строчки). В группе больных, получающих фотодинамическую терапию с вертепорфином, уменьшение риска снижения остроты зрения (более чем на 3 строчки) и улучшение остроты зрения (более чем на 3 строчки) наблюдались соответственно в 64% и 6% случаев.

Через 12 мес применения Луцентиса у больных с ВМД с минимально выраженной классической и скрытой субфовеальной ХНВ среднее изменение остроты зрения вблизи и вдаль по сравнению с исходным значением составляло от +10.4 и + 7.0 букв, соответственно (р<0.01). В контрольной группе у больных с имитацией инъекций продукта среднее изменение остроты зрения вблизи и вдаль по сравнению с исходным значением составляло: -2.6 и -5.9 букв (р<0.01). У больных, получавших Луцентис, увеличился показатель дееспособности, связанной со зрением, на +6.8 пунктов, а у больных, получавших имитацию инъекции, этот показатель снизился на 4.7 пункта (p<0.01). При использовании Луцентиса у больных с ВМД с минимально выраженной классической и скрытой субфовеальной ХНВ улучшение остроты зрения сохранялось на протяжении 24 мес.

У большинства больных, страдающих ВМД с преимущественно классической субфовеальной ХНВ, на фоне лечения Луцентисом на протяжении 12 мес среднее изменение остроты зрения вблизи и вдаль по сравнению с исходным значением составляло от +9.1 и + 9.3 букв, соответственно (р<0.01). В контрольной группе у заболевших, получавших фотодинамическую терапию вертепорфином, среднее изменение остроты зрения вблизи и вдаль по сравнению с исходным значением составляло +3.7 и +1.7 букв (р<0.01). У больных, получавших Луцентис, увеличился показатель дееспособности, связанной со зрением на +8.9 пунктов, а у больных, получавших имитацию инъекции, этот показатель улучшился на 1.4 пункта (p<0.01).

Фармакокинетика

При введении ранибизумаба в стекловидное тело (1 раз/мес) пациентам с неоваскулярной формой ВМД Сmax ранибизумаба в плазме крови была низкой и недостаточной для ингибирования биологической активности VEGF-А на 50% (11 -27 нг/мл по данным исследований клеточной пролиферации in vitro). При введении продукта в стекловидное тело в диапазоне доз от 0.05 до 1.0 мг Сmax ранибизумаба в плазме была пропорциональна его дозировке.

По результатам фармакокинетического анализа и с учетом выведения ранибизумаба из плазмы крови средний T1/2 (при использовании в дозе 0.5 мг) из стекловидного тела примерно составлял в пределах 9 дней.

При введении Луцентиса в стекловидное тело (1 раз в месяц) Сmax ранибизумаба в плазме крови достигается на протяжении суток в последствии инъекции и находится в диапазоне 0.79-2.90 нг/мл. Сmin ранибизумаба в плазме крови находится в диапазоне 0.07-0.49 нг/мл. Концентрация ранибизумаба в сыворотке крови примерно в 90 000 раз ниже таковой в стекловидном теле.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных с нарушением функции почек специальные фармакокинетические исследования по применению продукта не проводились. У 68% (136 из 200) больных, включенных в фармакокинетический анализ, имелись нарушения функции почек (46.5% -легкой степени, 20% - умеренной степени и 1.5% - тяжелой степени). У заболевших с нарушением функции почек на фоне лечения продуктом отмечалось минимальное снижение клиренса ранибизумаба, не имеющее клинического значения.

У больных с нарушением функции печени специальные фармакокинетические исследования по применению ранибизумаба не проводились

 
  
 


Показания

неоваскулярная (влажная) форма возрастной макулярной дегенерации у взрослых.

Режим дозирования

Луцентис применяют только в виде инъекций в стекловидное тело.

Рекомендуемая доза Луцентиса составляет 0.5 мг (0.05 мл) 1 раз/мес в виде инъекции в стекловидное тело.

Первые три инъекции Луцентиса выполняют с частотой 1 раз/мес в последствиидовательно на протяжении 3-х мес, потом лечение продуктом прекращают (фаза стабилизации) и регулярно (не менее 1 раз/мес) проверяют остроту зрения. При снижении остроты зрения более чем на 5 букв по шкале ETDRS (1 строчка по таблице Снеллена) лечение Луцентисом возобновляют.

Между введением двух доз продукта надлежит соблюдать интервал не менее 1 мес. До введения Луцентиса надлежит проконтролировать качество растворения и цвет раствора. Препарат нельзя использовать при изменении цвета раствора и появлении нерастворимых видимых частиц.

Инъекцию продукта в стекловидное тело надлежит проводить в асептических условиях, включающих обработку рук медицинских работников, использование стерильных перчаток, салфеток, векорасширителя (или его аналога) и при надобности инструментов для парацентеза.

Перед введением продукта необходимо провести соответствующую дезинфекцию кожи век и области вокруг глаз, анестезию конъюнктивы и терапию противомикробными продуктами широкого спектра действия. Противомикробные продукты надлежит закапывать в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут на протяжении 3 дней до и в последствии введения продукта.

В комплект продукта Луцентис входят игла, снабженная фильтром, для извлечения содержимого из флакона, шприц и игла для инъекций.

До вскрытия флакона с продуктом поверхность резиновой пробки надлежит продезинфицировать.

Содержимое флакона набирают в шприц вместимостью 1 мл строго в вертикальном положении с использованием иглы, снабженной фильтром (размер пор которого 5 мкм). После набора содержимого из флакона иглу, снабженную фильтром, нельзя использовать для интравитреального введения продукта, ее надлежит заменить на иглу для инъекции. При введении содержимого шприца в стекловидное тело движение поршня останавливают на отметке 0.05 мл.

Луцентис надлежит вводить в стекловидное тело на 3.5-4 мм кзади от лимба, избегая горизонтального меридиана и направляя иглу к центру глазного яблока. Объем введенного продукта составляет 0.05 мл. Следующая инъекция продукта проводится в другую половину склеры.

Поскольку на протяжении 60 мин в последствии инъекции Луцентиса может повышаться внутриглазное давление (ВГД). Следует контролировать ВГД, перфузию диска зрительного нерва и при надобности использовать соответствующее лечение. За один сеанс введение Луцентиса проводят только в один глаз.

Применение продукта у заболевших с нарушением функции печени не изучалось. Учитывая незначительную концентрацию Луцентиса в плазме крови, не требуется изменения режима дозирования продукта.

Пациентам с нарушением функции почек не требуется коррекции дозы продукта.

Пациентам в возрасте 65 лет и старше не требуется коррекции дозы продукта.

Побочное действие

Изучение безопасности применения продукта проводилось в ходе клинических исследований у 1315 больных на протяжении 2 лет.

Серьезные нежелательные явления, связанные с процедурой введения продукта, включали эндофтальмит, регматогенную отслойку сетчатки и катаракту вследствие ятрогенной травмы. Другие серьезные нежелательные явления со стороны глаз, наблюдавшиеся при использовании Луцентиса, включали интраокулярное воспаление и увеличение внутриглазного давления.

Представленные ниже нежелательные явления (возможно связанные с применением продукта) отмечались в частотой не менее 2% у больных, получавших Луцентис в дозе 0.5 мг, по сравнению с контрольной группой (имитация инъекции или фотодинамическая терапия).

Частота развития нежелательных явлений оценивалась следующим образом: возникающие очень часто (>1/10), часто (>1/100; <1/10), иногда (>1/1000; <1/100), не часто (>1/10000; <1/1000), очень не часто (<1/10000).

Инфекции и инвазии: очень часто - назофарингит; часто - грипп.

Со стороны системы кроветворения: часто - анемия.

Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль; часто - тревога.

Со стороны органа зрения: очень часто - интраокулярное воспаление, воспаление стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, ретинальные кровоизлияния, зрительные нарушения, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, увеличение внутриглазного давления, конъюнктивальные кровоизлияния, раздражение глаз, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, блефарит, синдром сухого глаза, покраснение глаз, чувство зуда в глазах; часто - дегенеративные изменения сетчатки, поражение сетчатки, отслойка сетчатки, разрывы сетчатки, отслойка пигментного эпителия сетчатки, разрыв пигментного эпителия, снижение остроты зрения, кровоизлияния в стекловидное тело, поражение стекловидного тела, увеит, ирит, иридоциклит, катаракта, субкапсулярная катаракта, помутнение задней капсулы хрусталика, точечный кератит, эрозии роговицы, клеточная опалесценция в передней камере глаза, нечеткость зрения, кровоизлияние в месте инъекции, глазные кровоизлияния, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, выделения из глаз, фотопсия, светобоязнь, чувство дискомфорта в глазах, отек век, болезненность век, гиперемия конъюнктивы; иногда - слепота, эндофтальмит, гипопион, гифема, кератопатия, спайки радужки, отложения в роговице, отек роговицы, стрии роговицы, боль и раздражение в месте инъекции, атипичные ощущения в глазу и раздражение век.

Со стороны дыхательной системы: часто - кашель.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.

Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгии.

Противопоказания

подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации;
интраокулярное воспаление;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения продукта у данной категории заболевших не изучалась);
беременность;
период лактации;
высокая восприимчивость к ранибизумабу или любому другому компоненту продукта.

С осторожностью надлежит вводить продукт пациентам с известной гипервосприимчивостью в анамнезе (только в последствии тщательной оценки соотношения риск/польза).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При проведении терапии продуктом женщинам детородного возраста надлежит использовать надежные методы контрацепции.

Применение при нарушениях функции печени

Применение продукта у заболевших с нарушением функции печени не изучалось.

Применение при нарушениях функции почек

Учитывая незначительную концентрацию Луцентиса в плазме крови, не требуется изменения режима дозирования продукта. Пациентам с нарушением функции почек не требуется коррекции дозы продукта.

Особые указания

Проводить лечение Луцентисом должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций.

Введение Луцентиса надлежит всегда проводить в асептических условиях. Кроме того, на протяжении 1 недели в последствии инъекции продукта необходимо наблюдать за больным с целью выявления возможного местного инфекционного процесса и проведения своевременной терапии. Следует информировать больных о надобности незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии эндофтальмита.

При инъекции в стекловидное тело ингибиторов эндотелиального фактора роста А (VEGF-A) теоретически возможно развитие артериальных тромбоэмболических осложнений. Однако в клинических исследованиях у больных, получавших Луцентис, частота развития тромбоэмболических осложнений была низкой и сходной с таковой в контрольных группах.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне применения Луцентиса возможно развитие транзиторных нарушений зрения, отрицательно влияющих на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. При возникновении таких симптомов пациентам не надлежит управлять автотранспортом или работать с механизмами до снижения выраженности временных зрительных нарушений.

Передозировка

В клинических исследованиях и при использовании продукта в клинической практике отмечались случаи непреднамеренной передозировки продукта.

Симптомы: в указанных случаях наиболее часто отмечались увеличение внутриглазного давления и боль в глазу.

Лечение: в случае передозировки продукта надлежит обязательно контролировать ВГД; при надобности пациент должен находиться под наблюдением врача.

Лекарственное взаимодействие

Использование Луцентиса с другими лекарственными продуктами не изучалось. Луцентис не надлежит смешивать с какими-или другими лекарственными продуктами или растворителями.

Условия и период хранения

Препарат надлежит хранить в защищенном от света, недоступном для малышей месте при температуре от 2 до 8°С; не замораживать. Период годности - 2 года. Препарат не надлежит использовать в последствии истечения периода годности.
Внимание!
Перед применением медикамента "Луцентис (Lucentis)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с 'Луцентис (Lucentis)'.